详细内容
产品测试与检验记录（性能合规证据）
第三方 / 型式测试报告
由 API 认可机构出具，覆盖关键指标：
力学性能：拉伸 / 屈服 / 冲击 / CVN（如 API 5L 低温韧性）、硬度测试。
压力试验：水压 / 气压 / 气密性（如 API 6D 阀门）、全尺寸爆破 / 静压试验。
特殊测试：防火（API 607）、抗硫（NACE MR0175）、无损检测（RT/UT/MT/PT）。
出厂检验记录
批次检验台账：尺寸、外观、压力试验、无损检测结果，关联产品序列号 / 批次号。
不合格品处置记录：标识、隔离、评审、返工 / 报废流程，含纠正措施与效果验证，形成闭环。
文件管控：建立全生命周期管理体系，确保版本
文件编制规范
核心文件（质量手册、程序文件）需为英文版本，术语与 API 标准保持一致（如 “traceability” 译为 “可追溯性” 而非 “跟踪性”）。
文件结构清晰：封面标注版本号 / 生效日期、目录对应标准条款、正文明确职责 / 流程 / 记录要求、附件含表单模板。
文件审批与发放
建立文件审批流程：编制→审核（技术 / 质量部门）→批准（管理者代表），留存审批签字记录，杜绝无授权文件生效。
实施受控发放：所有现场使用的文件加盖 “受控章”，发放台账记录领用部门 / 人员 / 份数；作废文件回收销毁，留存作废记录，防止新旧版本混用。
文件变更管理
标准更新或审核发现问题时，启动变更申请流程，评估变更对体系、产品的影响，修订文件后重新审批发放。
变更记录需留存：变更原因、变更内容、审批意见、发放范围，确保变更可追溯。
认证核心要求（门槛与合规基准）
维度 核心要求 关键细节
质量体系 API Q1（制造）/Q2（服务）运行≥4 个月 可基于 ISO 9001 升级，覆盖设计、采购、生产、检验全流程
产品合规 符合对应 API 产品规范（如 API 5L/6A/6D） 通过认可实验室测试（如爆破、无损检测、防火测试）
人员与设备 关键岗位持证（焊工 ASME IX、NDT 二级 / 三级）、检测设备校准有效 校准证书需 CNAS/ILAC 认可，覆盖 UT/RT/MT/PT 等
文件与追溯 全英文受控文件、符合性矩阵表、全流程追溯记录 记录保存≥证书期 + 1 年，确保正向 /
完整申请流程（5 大阶段，可直接落地）
前期准备（2-4 个月）
购买对应 API 产品规范（如 API 6D）英文原版，建立 Q1 体系并运行≥4 个月，完成产品测试（认可实验室）。
编制符合性矩阵表，对接标准条款与企业文件 / 记录，确保无遗漏。
在线申请（1-2 周）
在myCerts.api.org提交申请，上传质量手册、测试报告、供应商资质等，缴纳费用。
文件审核（1-2 个月）
API 评审质量手册与符合性证据，反馈不符合项并整改，通过后安排现场审核。
现场审核（1-2 周）
审核员核查生产 / 检测设备、人员资质、工艺执行、记录完整性，出具审核报告与不符合项。
发证与维护（3 年周期）
关闭所有不符合项后，API 发放 3 年有效期证书；每年监督审核，到期前 9 个月申请换证。